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Modelos Animales

En Diomune tenemos recursos y una contrastada experiencia en estudios in vivo completos, totalmente controlados y estandarizados. Esto incluye pequeños animales de laboratorio para estudios preclínicos y otras especies domésticas veterinarias tanto para preclínica como para ensayos clínicos.

Además DIOMUNE cuenta con un extenso panel de animales (ratones con base genética Balb-c) knock out muy útiles para el estudio de la inflamación y mecanismos de actuación de fármacos.

Diomune cuenta con modelos animales para las siguientes enfermedades:

1) Sepsis: Actualmente disponemos de los 3 principales modelos animales para el desarrollo y estudio de la sepsis:

  • Modelo de shock tóxico por administración de LPS.
  • Modelo de septicemia por Escherichia coli.
  • Modelo de septicemia por CLP (Cecal Ligation and Puncture).

2) Leishmaniosis: Disponemos de modelos murinos de Leishmaniosis (Leishmania major), tanto para una observación directa y estudios clásicos de la enfermedad, como una cepa de Leishmania genéticamente modificada para la expresión constitutiva de la Cherry Fluorescent Protein (CFP). Esta cepa nos permite realizar estudios semanales de alta sensibilidad sobre la evolución de la enfermedad ante diversos tratamientos, gracias a la tecnología de IVIS, sistema de análisis de imágenes de alta resolución que permite estudiar con gran detalle la evolución de la enfermedad sin necesidad de sacrificar al animal.

3) Inflamación e Inmunología: En Diomune disponemos de un amplio catálogo de modelos in vitro e in vivo, para el estudio de la respuesta inmune innata y adquirida. Estos servicios son ofertados en colaboración con el grupo del CBMSO del Prof. Manuel Fresno. Estos servicios se basan en modelos bien aceptados por la comunidad científica internacional y están adaptados para los estudios pre-clínicos de nuevas moléculas farmacológicas. DIOMUNE oferta los siguientes modelos animales:

    • Inflamación aguda por carragenina.
    • Artritis reumatoide (ratones Cepa Dba1j).
    • Peritonitis inducida por tioglicolato (migración in vivo de neutrófilos).
    • Proliferación de linfocitos T y B (tinción con BrdU).
    • Cáncer de colón asociado a colitis.
    • Trasplante ortotópico de tumores.
    • Psoriasis.
    • Simulación de Cirrosis hepática.
    • Asma.

Otros modelos específicos (solicitar información).

4) Síndrome metabólico y obesidad: El síndrome metabólico es una entidad clínica que aparece, con amplias variaciones fenotípicas, en personas con una predisposición endógena, determinada genéticamente y condicionada por factores ambientales. Disponemos de una plataforma específica para el screening y estudio de compuestos dirigidos contra diferentes dianas moleculares que intervienen en la fisiopatología del síndrome metabólico.

  • Modelos experimentales de diabetes.
  • Modelos experimentales de obesidad inducida por dieta.
  • Modelos genéticos de diabetes.
  • Arterosclerosis por dieta hipercolesterolémica.

5) Cirrosis hepática: Disponemos de modelos en rata para la simulación de cirrosis hepática, mediante el aumento de la resistencia a la entrada de sangre al hígado, ya sea Prehepática por ligadura parcial o total de la vena porta y triple ligadura portal estenosante; Intrahepática por inhalación de tetracloruro de carbono, por déficit de colina o por dimetil nitrosamina; o Suprahepática por ligadura de la vena cava inferior suprahepática.

6) Hipertensión pulmonar por inyección de monocrotalina.

7) Hipoxia postnatal.

8) Endotoxemia (LPS).

9) Daño pulmonar agudo (LPS intratraqueal).

10) Rata espontáneamente hipertensa.

11) Rata diabética (tipo I por inyección de estreptozotocina).

 

Todos los modelos se acompañan de estrictos sistemas de validación y control:

  • Ensayos microbiológicos.
  • Determinaciones de glucosa y ácido láctico en suero.
  • Estudio de citoquinas en sangre y/o sobrenadante de cultivo.
  • Estudios de proliferación celular.
  • Estudios de apoptosis.
  • Estudios de evolución de subpoblaciones celulares (CD3+, CD4+, CD8+, MHCII, CD11, CD19, etc.) por citometría de flujo de sangre periférica y esplenocitos.
  • Estudio de índices organosomáticos.
  • Bioquímica y hematología completa.

Para más información, contáctenos.

 

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